Uncategorized

Что делать? Базовая коррекция Во-первых, усвоить, что, хотя синдром никуда никогда не денется, но вот проявленность симптомов — может! А снижение симптомов — автоматически приводит к снижению рисков. Нет инсулинорезистентности и лишнего веса? Нет повышенных рисков диабета! Регулярные овуляторные циклы? Снижаем риски рака эндометрия! Андрогены перестали подавлять эстрогены? Ниже риск ССЗ, алопеции, гирсутизма! И так […]

Точно ли это ПМОС? ПМОС — это диагноз исключения.Часть симптомов (или все) могут быть вызваны и другими состояниями. Что проверяем в первую очередь:  1. Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН).  Это генетическая мутация, приводящая к нарушению выработки кортизола/альдостерона надпочечниками. Чаще всего это мутация гена, кодирующего 21-гидроксилазу. Почти всегда она приводит к гиперандрогении (9% всех случаев гиперандрогении —

Причины развития и усиления симптомов ПМОС ПМОС можно найти у около 15% женщин. Синдром явно носит как минимум отчасти генетическую природу: исследования показывают, что у женщины с ПМОС вероятность иметь сестру с этим синдромом составляет 40%, а мать — 35%. Но генетика дает предрасположенность, а вот симптоматика ПМОС и ее усиление у женщины может быть